Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enorama pharma ab - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - nikotinresinat 10 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; glycerol hjälpämne; xylitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - glycerol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; nikotinresinat 10 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - maltitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 14,9 mg aktiv substans - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - maltitol hjälpämne; nikotinresinat 14,9 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 14,9 mg aktiv substans; maltitol hjälpämne - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - sorbitol hjälpämne; maltitol hjälpämne; nikotinresinat 14,9 mg aktiv substans - nikotin